Schwer krank und unsichtbar: Leben mit ME/CFS | mehr/wert | BR24
Seit eineinhalb Jahren hat die 17-jährige Anna ihr Zimmer nicht verlassen. Von früh bis spät liegt sie mit eisgekühlter Augenmaske in völliger Dunkelheit – erträgt keinen Laut, keinen Lichtstrahl, nicht die kleinste Berührung. Anna leidet an der schweren chronischen Krankheit ME/CFS – wie mehr als 650.000 Menschen deutschlandweit. Die Krankheit ist nicht heilbar.Obendrein müssen sich Betroffene und ihre Angehörigen teils hoch verschulden. Bislang zahlen sie nämlich Behandlungen und Pflege weitgehend selbst.
2025 hat das Bundesforschungsministerium die „Nationale Dekade gegen postinfektiöse Krankheiten“ ausgerufen. Es will die Forschung an ME/CFS und Co. mit einer halben Milliarde Euro fördern. Eine Menge Geld - meint man.
Ein Film über die vielleicht größte medizinische Aufgabe unserer Zeit. Über schwerkranke Menschen, die sich in ihrem Leid vollkommen übersehen, nicht ernstgenommen fühlen – und doch jeden Tag kämpfen um einen Rest Autonomie und Freude.
Inhalt:
00:00 Intro
00:53 Biancas Alltag mit ME/CFS
03:34 Das sind die Symptome
04:44 Schwerst betroffen: Anna und Moritz Wolf
09:10 Die Generalprobe
13:35 So teuer ist ME/CFS
14:38 Ein Arzt für Schwerstbetroffene: Dr. Ries
16:21 Kampf um die Deutungshoheit
16:59 Muriels Diagnose
22:46 Arztbesuch bei Anna Wolf
26:51 Interview mit Anna
29:07 Leidensdruck in Zahlen
30:27 Biancas großes Konzert
#ME/CFS #Longcovid #Postcovid #Fatigue #ChronischesFatiguesyndrom #NationaleDekade
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